四、具备利用互联网实施企业安全管理和向药监管理部门传递经营信息的能力；

  加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《法人机构代码证》复印件

  连续三年在本地区药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率等综合指标位居前列的证明材料

  加盖企业公章的储存仓库产权或租赁文件复印件，储存设施、设备目录，安全设施明细，安全运输设备明细

  企业以及其工作人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明

  品和第一类经营独立机构（专人）的设置情况及企业负责人、质量负责人、品和第一类经营管理负责人的基本情况

  企业旁边的环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、经营场所平面布置图(注明品和所在相应位置)

  企业安全管理和向药监管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作手册

  按照许可的法定条件对行政许可项目进行形式审查，并根据以下情况分别作出处理：

  2、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请。

  4、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

  5、申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本部门的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

  6、受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。

  （二）岗位工作职责及权限：按照许可条件对申请人提交的申请材料的合法性和真实性进行初步审查。资料符合标准要求的，在《申报品和定点经营申请表》上签署资料初审意见。不符合标准要求的，直接退审。

  （二）岗位工作职责及权限：按照许可条件对申请人提交的申请材料的合法性和真实性进行审核检查，资料符合标准要求的，组织现场检查，不符合标准要求的，直接交市局退审。

  对拟办企业发出现场检查通知。依据有关规定法律法规及《区域性批发企业验收标准》或《第二类批发企业验收标准》，组织对拟办企业现场进行全方位检查。现场检查人员将检查情况记录于《品和经营企业现场检查意见表》上。检查与被检查双方在《品和经营企业现场检查意见表》上签字。现场检查合格但存在缺陷项目的，企业根据相关要求进行整改。整改完毕后向药品市场监管处递交整改报告及有关的资料。根据现场检查验收和企业整改完成情况，在《申报品和定点经营申请表》上书写验收意见

  根据资料审查、现场检查、企业整改情况，对拟办公司进行综合评价，在《申报品和定点经营申请表》上提出同意或不同意许可的意见，报分管局长审定

  个工作日，承诺期限：40个工作日(不含企业补正、补充资料、企业整改、公示、行政许可办理过程中接到投诉举报的调查核实和处理时间)

  号《关于重新发布全省食品药监管理系统行政事业性收费项目和标准的通知》的标准收费

  号，周一至周五（法定节假日除外）上午：8：30-12：00下午：14：00-17：00。